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Caso Wanna Marchi e figlia, Jimmy Ghione: “Premiate per cosa? Io non dimentico le loro vittime”
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Dopo la tragedia di Fortuna, Pietro Loffredo e la compagna lottano per riabbracciare i tre figli: “Fateli tornare a casa”
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Fenilchetonuria, la generazione dello screening è adulta, ‘cure per tutta la vita’
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Malavasi (Pd): “Prossima conquista garantire continuità terapeutica tra età pediatrica e adulta”
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Malattie rare, Donati (Meyer): “La pediatria non può accogliere l’adulto e l’anziano”
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Levorato (Fidal Nazionale): “Sport forma le persone, è scuola di vita”
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Influenza: in Lombardia +4,2% vaccinati nel 2025-2026, Fontana: “Obiettivo alzare ancora copertura”
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Christa Pike, l’esperto: “Iniezione letale fallita? Tre le ipotesi, effetti come avvelenamento da barbiturici”
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Angelotti (Bracco Atletica): “Insieme a Teatro alla Scala per atletica a 360°”
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Riva (Comune di Milano): “Sport fa diventare cittadini migliori”
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Malattie rare: la ‘grande imitatrice’ che può colpire diversi organi, campagna su IgG4-correlata
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Di Battista e il tumore al cervello, il neurochirurgo: “Non è una diagnosi senza speranza”
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Malattie rare, Galliccia (Aifa): “Affiancare ricerca e assistenza, garantire accesso precoce ai farmaci”
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Malattie rare, Gerosa (Veneto): “Servono machine learning in registri regionali e teleconsulto in Case comunità”
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Malattie rare, Limongelli (Campania): “Formare specialisti e medici famiglia anche fuori dalla rete”
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Malattie rare, Amich (Fdi): “Fare rete, non subire la tecnologia ma usarla per arrivare ai cittadini”
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Malattie rare, Gesualdo (Fism): “Serve multidisciplinarietà, nuovi percorsi con Ai e patient journey digitali”
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